Il 7° Piano

Il 7° piano è quello dove curano i bambini all’Istituto dei tumori di Milano. Ne sono venuto a conoscenza per caso, leggendo la rivista Style Piccoli. Ed ho pianto. Forse perchè anche mia madre un paio di anni fa era in cura da un dottore di quell’ospedale. Ma anche perchè il racconto del presidente della associazione Settimo Piano, Silvia Tedesco, è davvero struggente.  Lo riporto: (racconto preso da www.settimopiano.com)

"Il 7° piano dell’Istituto Nazionale dei Tumori, Pediatria. Ci sono arrivata con Simone di giovedì.
C’era già il suo nome scritto a pennarello su un cartoncino colorato sopra un letto che rifiutavo potesse essere suo. Con lo stesso pennarello su altri cartoncini a fiorellini c’è scritto “Isolamento”, stanno fuori dalle stanze. Mi sposto per far passare una carrozzina, non riesco a guardare il bimbo, attaccato ai fili della chemioterapia. Cerco di nasconderlo anche a Simone, che ha poco più di un anno e da qualche giorno un rene in meno.

Ora deve fase sei mesi di chemioterapia, mi dice l’oncologo. Gli chiedo se perderà i capelli, è una domanda stupida, e lui risponde sì. Un’assistente sociale mi spiega dov’è la lavatrice, la cucina, la sala giochi, il terrazzo e la tartaruga, a cui si prega di dare solo lattuga fresca. Voglio andare a casa, ho paura.

È difficile accettare che il 7° piano diventerà il nostro secondo domicilio. Ora viene l’infermiera, attacca Simone alla sua prima che mio, lui mangia una banana e mi sorride. Sopporta bene le cure, anche quando il tumore tornerà dopo un anno a un polmone, e ancora sarà operato e ancora che mio. Sono passati cinque anni da quel giovedì, ho fatto amicizia con la tartaruga, ho imparato a guardare i bimbi, a vivere al 7° piano e a capire le difficoltà, le frustrazioni dei giovani oncologi-ricercatori, che hanno scelto di occuparsi di bambini pur sapendo di non beneficiare di sovvenzioni istituzionali per i loro studi.

I tumori infantili sono classificati “tumori rari”, e anche le case farmaceutiche non hanno interesse a investire in medicinali per pochi pazienti. Ma i “piccoli numeri” esistono e sembrano grandi quando riempiono silenziosamente un piano d’ospedale dove vivono, studiano, giocano. Con i loro genitori che devono trovare alloggio a Milano, lasciare altri figli a casa, chiedere permessi al lavoro per seguire cure con tempistiche imprevedibili che possono durare mesi o anni.

L’Associazione 7° piano è nata per aiutare a rendere nota questa realtà, che non ha altro modo di progredire se non per iniziativa privata."

E’ una ingiustizia della vita che ci siano dei bambini costretti a vivere dentro un ospedale. A crescere nei corridoi.
Nel mio piccolo farò una donazione.
Mi sentirei male a non farla.

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