Mi è stata consigliata la mappa cromosomica prima di cercare un bebè. Di che cosa si tratta?
La mappa cromosomica consiste in un semplice prelievo di sangue e rappresenta uno studio approfondito dei cromosomi (le strutture presenti nel nucleo delle cellule sulle quali si allineano i geni, responsabili dei caratteri ereditari di un individuo).
Questo tipo di indagine, indicato particolarmente se in famiglia sono già presenti (per esempio nei nonni o negli zii) casi di anomalie (come alcuni tipi di sordità), permette di verificare se la coppia è portatrice sana di tali malattie ed eventualmente di stabilire quali siano le probabilità di trasmetterle anche ai figli.
La mappa cromosomica è un test effettuato di routine nel caso in cui si ricorra alla fecondazione medicalmente assistita, in quanto alterazioni genetiche sono presenti nel 15% degli uomini e nel 10% delle donne sterili.